检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
相似题目
-
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
-
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。
-
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
-
药典中规定的溶出度测定法有（）。
-
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
-
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
-
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
-
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
-
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
-
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
-
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
-
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
-
复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用
-
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
-
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
-
在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
-
溶出度检查符合下述条件之一者，可判为符合规定。
-
溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
-
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
-
复方磺胺甲恶唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用（）
-
国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：
-
【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。
-
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
-
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）