在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
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在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定()
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凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
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干燥失重测定法中,供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中,厚度不超过()。
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红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。
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在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定
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制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括()
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测定药物片剂的溶出度或释放度时,对所用测定方法应要求()
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紫外分光光度法测定时,如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致,说明什么问题?
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含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
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若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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检查片剂溶出度时,如规定取供试品6片,符合规定的溶出量为( )。
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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片剂溶出度测定操作过程中,取样应在多少时间范围内完成( )。
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费休法测定水分含量时,供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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凡检查溶出度的片剂,不再进行()
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片剂溶出度检查时,必须进行复试的结果是
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需进行溶出度检查的片剂()。
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