干燥失重测定法中,供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中,厚度不超过()。
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恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为()
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恒重是指供试品两次干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下。
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紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在()之间为宜。
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恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于()
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药物的干燥失重测定法中的热重分析是()
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干燥失重测定可分哪几种?分别适合于测定哪类供试品?
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恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下
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恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在()以下的重量。
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干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过()
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GB/T2007.6-87《散装矿产品取样、制样通则》水分测定方法-热干燥法中测定最后两次称量之差小于水分试样质量的()。
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同一个试验,如干燥失重、炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量。
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百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液,当其浓度为(),光程长度为1cm时的吸收系数。
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干燥失重测定法中,常用的干燥剂为()。
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非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃下干燥1小时,是为了()
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药物的干燥失重测定法中的热重分析是用()
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《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下()
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根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464g()
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测定某药物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于l05℃下干燥3h,称重19.2767g,再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g,该样品是否已干燥恒重?若是,计算其干燥失重百分率。()
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在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
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恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在( )以下的重量。
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‘恒重’指供试品连续两次干燥后的重量差异在
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《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
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3、测定某药物干燥失重时,称量瓶重20.0000g,加入样品后重22.0000g,经过一定时间的烘干至恒重后药品和称量瓶重21.8000g,则药品的干燥失重是多少?
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进行“药品干燥失重”检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于()
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