若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
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凝胶法细菌内毒素检查中,若供试品对实验有干扰,但内毒素含量不超标,其他均符合规定,则下列情况可能出现的是()。
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抗厌氧菌供试品的阳性对照菌()。
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采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()
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红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。
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下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。
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古蔡法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅,说明砷盐含量未超限。
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品细菌内毒素限值为0.20EU/mg,供试品溶液的浓度C为10mg/ml,鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是()。
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带专有溶酶的供试品的无菌检查?
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标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品()
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枸橼酸中砷检查:精密量取2ml,标准砷(1μgAs/ml)依法测定,规定砷限量为百万分之一,应取供试品多少克?()
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检查某药物中的砷盐,取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?(2.0g)
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指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最低浓度()
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检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为()
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敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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检查片剂溶出度时,如规定取供试品6片,符合规定的溶出量为( )。
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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智慧职教: 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮卓在308nm处的吸收系数(E1%1cm)为319,则供试品溶液的浓度为( )
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采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为
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微生物限度检测时,一般供试品的检验量为()
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【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格(1)〕、2.5g〔规格(2)〕或 0.6g〔规格(3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指()
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于()
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进行“药品干燥失重”检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于()
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