下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。
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药材取样时,平均供试品的量一般不得少于实验所需量的()倍。
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抗厌氧菌供试品的阳性对照菌()。
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采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()
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红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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带专有溶酶的供试品的无菌检查?
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采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
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采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()
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古蔡检砷法中,加醋酸铅棉花,是为了排除供试品和锌粒中()
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含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
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指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最小量()
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若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
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指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最低浓度()
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敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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费休法测定水分含量时,供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
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在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过()。
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微生物限度检测时,一般供试品的检验量为()
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在砷盐检查中,使用醋酸铅棉花,是为了排除供试品和锌粒中可能引入的()
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于()
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进行“药品干燥失重”检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于()
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