国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：

相似题目

• 溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。

  A . 37±0.5℃ B . 37±1.0℃ C . 37±2.0℃ D . 37±5.0℃

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• 中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。

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• 《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）

  A . 篮法 B . 小杯篮法 C . 小杯桨法 D . 桨法 E . 小篮法

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• 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）

  A . 选择性 B . 定量限 C . 精密度 D . 范围 E . 线性

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• 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）

  A . A.循环法 B . B.小杯法 C . C.浆法 D . D.转篮法 E . E.崩解仪法

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• 溶出度的测定方法中错误的是（）

  A . 溶剂需经脱气处理 B . 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C . 调整转速使其稳定 D . 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量 E . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

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• 我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）

  A . 转篮法 B . 桨法 C . 小杯法 D . 循环法 E . 扩散池法

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• 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）

  A . 40±0.5）℃ B . 37±0.5）℃ C . 35±0.5）℃ D . 30±0.5）℃ E . 25±0.5）℃

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• 溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）

  A . 转篮法 B . 桨法 C . 小杯法 D . 循环法 E . 交替法

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• 药典中规定的溶出度测定法有（）。

  A . 转篮法 B . 桨法 C . 小杯法 D . 小桨法 E . 大杯法

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• 中国药典收载的溶出度测定法有（）

  A . A、转篮法 B . B、浆法 C . C、循环法 D . D、崩解仪法 E . E、渗透膜法

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• 2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）

  A . 崩解仪法 B . 转篮法 C . 桨法 D . 循环仪法 E . 小杯法

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• 溶出度检查中规定的介质温度应为（）。

  A . 36±0.5℃ B . 37±0.5℃ C . 38±0.5℃ D . 39±0.5℃

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•  复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用

  A . 二者均采用转篮法 B . 二者均采用桨法 C . 二者均采用小杯法 D . 前者采用转篮法，后者采用桨法 E . 前者采用桨法，后者采用转篮法

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• 检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。

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• 青霉素V钾片溶出度检查方法可在药典哪里查阅

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• 关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。

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• 复方磺胺甲恶唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用（）

  A．二者均采用转篮法 B．二者均采用桨法 C．二者均采用小杯法 D．前者采用转篮法，后者采用桨法 E．前者采用桨法，后者采用转篮法

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• 溶出度的测定方法有（）。

  A．转篮法 B．桨法 C．吊篮法 D．释放法 E．小杯法

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• 溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）

  A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．循环法 E．交替法

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• 药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）

  是 否

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• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）

  A．90％ B．60％ C．70％ D．80％ E．95％

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• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）

  A．75％ B．70％ C．80％ D．90％ E．85％

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