青霉素V钾片溶出度检查方法可在药典哪里查阅
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中国药典溶出度检查的方法有()、()、()。
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《中国药典》收载的溶出度测定方法有()
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《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为()
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溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)()
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药典中规定的溶出度测定法有()。
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中国药典收载的溶出度测定法有()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
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2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有()
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
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《中国药典》溶出度测定法收载有()
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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流浸膏剂制备方法可在药典哪里查阅
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甘草性状可在药典哪里查阅
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生物制品包装规程可在药典哪里查阅
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益母草流浸膏乙醇量可在药典哪里查阅
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微生物限度可在药典哪里查阅
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国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括:
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溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)
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《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法()