《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
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中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。
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《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
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测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
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中国药典2010版收载的溶出测定方法有（）
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《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
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溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
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药典中规定的溶出度测定法有（）。
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固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。
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中国药典收载的溶出度测定法有（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
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2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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《中国药典》溶出度测定法收载有（）
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
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中国药典收载的水分测定方法有（)
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国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：
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溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
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《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（）
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
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