凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）
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凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
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溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
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已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）.
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单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。
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凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
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溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。
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凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
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溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
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凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
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溶出度检查中规定的介质温度应为（）。
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根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
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凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
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检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
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关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
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溶出度检查符合下述条件之一者，可判为符合规定。
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凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
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凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
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