在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
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为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。
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为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要做溶出度测定。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
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需要进行溶出度测定的制剂不包括（）
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难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
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含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。
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需要测定溶出度的中药制剂有（）
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
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在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
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药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
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根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
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凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
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关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
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固体制剂检查溶出度是为了保证( )。
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溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
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需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
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3、固体制剂检查溶出度是为了保证（)。
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凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
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药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（）
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