未取得广告批准文号的药品不得（）

相似题目

• 在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。

  A . A、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准 B . B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准

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• 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

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• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

  A . 无需审批 B . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 C . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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• 下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

  A . ①②③ B . ②③④ C . ①②④

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• 药品广告中药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，非处方药专用标识（OTC）在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于（）秒。

  A . 1秒 B . 5秒 C . 30秒

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• (1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

  A . A．假药 B . B．劣药 C . C．新药 D . D．配制制剂

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• 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）

  A . A.假药 B . B.劣药 C . C.质量不好的合格药品 D . D.中成药 E . E.进口药

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• A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

  A . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门 B . 需要经过发布地省级药监部门批准 C . 无需审批 D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

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• 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

  A . 无需审批 B . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 C . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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• (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

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• A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 企业所在地省级药品监督管理部门 C . 企业所在地市级药品监督管理部门 D . 企业所在地县级药品监督管理部门

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• 未取得广告批准文号的药品不得（）

  A . 在零售药店销售 B . 在大众传播媒介发布广告 C . 发布广告 D . 在医学、药学专业刊物上介绍

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• 根据《关于惩治、生产销售伪劣商品犯罪的决定》法规的规定，未取得批准文号生产的药品属于（）

  A . 非正常药品 B . 劣质药品 C . 不合格药品 D . 假药

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• A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

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• 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

  A . A、广告中含药品名称和功能主治 B . B、广告中含药品名称和用量用法的 C . C、宣传中仅有药品名称和生产企业的 D . D、广告中含药品名称和适应症的

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• 《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。

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• 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

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• 发布药品广告，必须取得药品广告批准文号（）

  是 否

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• 药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志，未取得批准文号而生产的药品按假药论处（）

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• 下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的

  A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①②③

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• 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品（）

  A．按劣药论处 B．不得继续使用 C．按假药论处 D．不得继续生产 E．已经生产的，可以继续销售

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• 5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为

  A．3年 B．5年 C．7年 D．10年

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