A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。依据材料信息,药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请()
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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
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2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是()
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2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告()
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在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?
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甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
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A省水利厅公布了通过认定的12家水利安全生产标准化评审机构,其中包括水利部认定的3家B省的评审机构,则以下关于A省某水利施工企业开展达标评审的说法不正确的()。
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
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甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
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A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据《广告法》,对该杂志社处以罚款的部门是()
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为()
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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请()
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企业在进行药品广告宣传时,可以以患者的名义和形象作证明。
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药品经营企业对进货情况()A.应明确质量条款 B.应进行资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量审
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药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.B.C.D.E.
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药品生产企业应对本企业上市()年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪,并随时收集所有可疑不良反应的病例。
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药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责。A、法定代表人、质量负责人
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下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督
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药品经营企业购进首营品种()A.应明确质量条款 B.应进行资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量
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甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A申请的药品广告批准文号,其广告审查机关是()
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甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案()
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关于A省甲药品批发企业、A省乙药品批发企业、B省丙药品批发企业购销复方甘草片的行为,不符合规定的是()
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