移取25.00mLNaCl溶液于锥形瓶中，加入25.00mL（AgNO3)=0.1100mol/L的AgNO3标准滴定溶液，用蒸馏水稀释至100.0m

相似题目

• 样品测试操作步骤：取水样（）混匀水样（也可少取样品）于（）锥形瓶中，加入（）硫酸，混匀，加入（）0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入（）中，加热（）（从水浴重新沸腾起计时）。

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• 在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为（）。22℃时水的密度为0.99680g・mL-1

  A . 25.00mL B . 24.96mL C . 25.04mL D . 25.02mL

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• 酚酞碱度的测定步骤，移取（）试样于250ml锥形瓶中，并向其中加（）酚酞指示剂，若无粉红色出现，则认为酚酞碱度为（），若出现粉红色，用（）滴定至粉红色消失，记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积，并保留该溶液用于总碱的测定。

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定之，试问若移液管没有用硼砂溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若滴定管没有用盐酸溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 取KHC2O4•H2C2O4溶液25.00mL，以0.1500mol•L-1NaOH溶液滴定至终点时消耗25.00mL。现移取上述KHC2O4•H2C2O4溶液20.00mL，酸化后用0.04000mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点时需要多少毫升？

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• 试剂法白酒中总酸的分析步骤：吸取样品50ml于250ml的锥形瓶中，加入（）指示剂2滴，以氢氧化钠标准滴定溶液滴至红色，即为其终点。

  A . A、品红 B . B、酚酞 C . C、石磊 D . D、甲基红

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若没有使用干燥的锥形瓶，内含少量蒸馏水，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 移取25.00ml含I20.125g的KI溶液，用25.00mlCCl4萃取，平衡后测得水相中I2的量为5.00×10-3g，则萃取两次的萃取率是（）

  A . 99.8% B . 99.0% C . 98.6% D . 98.0%

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• 原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。

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• 用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250mL容量瓶中，用移液管取25.00mL放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定之，试问若滴定操作时，滴定管内的气泡没有被去除，会使盐酸溶液浓度的标定结果（）。

  A . A、偏高； B . B、偏低； C . C、无影响； D . D、无法确定。

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• 称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。

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• 移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L^-1NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L^-1KMnO₄强碱性溶液75.00mL.使KMnO₄与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L^-1Fe标准溶液40.00mL,将剩余的

  MnO₄^-及MnO₄^2-岐化生成的MnO₄^-和MnO₂全部还原为Mn²⁺,剩余的Fe²⁺溶液用上述KMnO₄标准溶液滴定至终点,消耗24.00mL.计算试液中HCOOH和HOAc的浓度各为多少？

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• 取某甲溶液10.00mL于锥形瓶中，向其中加入过量的盐酸羟胺，让它们充分反应，然后以溴酚蓝为指示剂，用0.1100mol·L^-1NaOH溶液滴定反应产生的游离酸，耗去28.45mL。计算甲醛溶液的浓度。

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• 某氯化物溶液100ml，今移取25.00ml溶液3份，用浓度为（0.1057±0.0002)mo/L（±S)的AgNO₃溶液滴

  某氯化物溶液100ml，今移取25.00ml溶液3份，用浓度为(0.1057±0.0002)mo/L(<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-13/974115749553259.png' />±S)的AgNO₃溶液滴定，分别消耗AgNO₃溶液35.15ml，35.22ml和35.19ml，按偶然误差传递规则计算该氯化物溶液中Cl^-的量(mmol/L)。

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• 移取25.00mLHCOOH样品溶液，调节为强碱性，加入50.00mL 0.01500mol/LKMnO₄溶液将HCOOH氧化至CO₂。酸化溶液，加入0.1000mol/L Fe²⁺溶液25.00mL，然后再用上述KMnO₄溶液滴定，用去32.00mL，样品溶液中的HCOOH浓度为( )。

  A．0.0733mol/L B．0.0293mol/L C．0.0147mol/L D．0.1470mol/L

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• 称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。

  A、1.23% B、2.47% C、12.34% D、24.67%

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• 在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为。22℃时水的密度为0.99680g／mL（）

  A．25.00mL B．24.96Ml C．25.04mL D．25.02

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• 于25.00mL0.020mol－L－1Zn2＋溶液中，准确加入0.020moHL－1EDTA溶液25.00mL，当溶液pH=5.0时，pZn为（已知lgKZnY=16.50,pH=5.0时，lgaY（H)=6.45)（)。

  A．A.6.03 B．B.8.25 C．C.5.03 D．D.7.25

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• 标准溶液滴定当日和五日后的溶解氧，当滴定到锥形瓶中溶液呈淡黄色时加入的指示剂为（）

  A．试亚铁灵 B．二苯胺 C．淀粉溶液 D．甲基蓝

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• 某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物，为测定其中的咖啡因的含量，称取试样0.5000g，移入50mL容量瓶中，加入30mL水，10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸，此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀，以水稀释至刻度，摇匀。将试液干过滤，移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中，准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液，此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-06-03/960042395152363.png' /> 干过滤，取10.00mL滤液，在pH3~4的HAc-NaAc缓冲液中，以0.0500mol•L-1EDTA溶液滴至[BiI4]-的黄色消失为终点，消耗6.00mL。计算试样中咖啡因(C8H10N4O2)的质量分数。已知M咖啡因=194.16g•mol-1。

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• 移取25.00mL含0.125gI₂的KI溶液，用25.00mLCCI₄萃取，平衡后测得水相中含0.0050gI₂，则萃取率是()。

  A.99.8% B.99% C.98.6% D.98.0%

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• 工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml（)水样于250ml锥形瓶中，加（)（1£«1)硫酸溶液

  工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml()水样于250ml锥形瓶中，加()(1+1)硫酸溶液和()过硫酸钾溶液，加热煮沸至()，取下冷却至室温加()水，3ml()，7ml()，和约0.2g()，用EDTA标准滴定溶液滴定，近终点时速度要缓慢当溶液颜色()时即为终点。

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• 称取1.032g氧化铝试样，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T（A1203/EDTA）=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂，用Zn（Ac）2标准溶液12.20mL滴定至终点，已知20.00mLZn（Ac）2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量（）

  A．0.0123 B．0.24670000000000003 C．0.1234 D．0.024700000000000003

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