称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00mL,加入T(A1203/EDTA)=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂,用Zn(Ac)2标准溶液12.20mL滴定至终点,已知20.00mLZn(Ac)2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量()
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计算题: 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中,轻轻摇匀,再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水,浸没馏分出口,馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1,将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。
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用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。
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在配制钒钼酸铵显色剂时,称取()1.25g,加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g,加水400ml溶解之,在冷却条件下,将两种溶液混合,用水定容至1000ml。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时,配制甲基对硫磷标准储备液的方法是:称取0.0500g甲基对硫磷晶体,溶解于蒸馏水,定量移入25m1容量瓶中,并用蒸馏水定容至标线。
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测定无机盐中的SO2-4,称取样品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL,加热沉淀后,用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,则样品中SO2-4的百分含量为()。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确称取1.080g氧化汞(优级纯,于105~110℃烘干2h),用70ml(1/1)盐酸溶液溶解,加24m1(1+1)硝酸、1.0g重铬酸钾,溶解后移入1000m1容量瓶中,用水定容。试计算汞标准储备液浓度(Hg)。(摩尔质量:Hg200.59,O15.999)
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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称取0.2000g试样溶解后,稀释250ml,移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定,消耗20.00ml,分别计算A1和Al2O3的百分含量?
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以EDTA法测定某试样中MgO(其摩尔质量为40.31g/mol)含量,用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%,试样溶解后容成250ml,吸取25ml进行滴,则试样称取量应为:()
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称取1.0035g石粉,用6mol/L的盐酸溶解,定容到250ml容量瓶内,取25.00ml于三角瓶内,加5ml三乙醇胺,5ml10%氢氧化钠,加少许钙指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴至溶液显纯蓝色,消耗EDTA的体积为19.15ml,一致EDTA浓度为0.05032mol/L,空白为0.05ml,则该样品中钙含量为()
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配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
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以EDTA法测定某试样中MgO(M=40.31)含量,用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50%,试样溶解后定容为250mL,并移取25mL进行滴定,则试样称取量应为()。
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称取10.0000g铁样,经处理使Fe3+全部变为Fe2+,定容至250.00mL,取25.00mL用0.01667mol·L-1KMnO4滴定至终点,用
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称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
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称取某含Cd复杂试样1.000g,以酸消解处理后,移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中,加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml],用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表,计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果
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为了使分光光度法测定镍时的吸光度值与百分含量数值一致,试样溶解后定容为100mL,取出10mL发色并定容为50mL,以1cm吸收池测量吸光度值。这时,应称取多少克试样?[摩尔吸收系数ε=1.3×10<sup>4</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>,M(Ni)=58.69g·mol<sup>-1</sup>]
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用原子吸收光度法测定镉含量,称含镉试样0.2500g,经处理溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液,定容至25.00mL后,测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()。
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。( )。
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配制lmol/L的氯化钠溶液时,需称取()氯化钠,加水溶解并定容至1000mL(已知氯化钠的相对分子量为58.
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准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。()
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称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3/EDTA=1.505mg/ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn(Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn(Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为()。
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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配制EDTA二钠标准溶液时,准确称取EDTA二钠(分析纯)()g,用()℃的无二氧化碳蒸馏水溶解,待全部溶解并冷却至室温后,定容至1000mL
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称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
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