若同一辆机动车的原始检验记录和检验报告中的检验数据不一致,应组织技术人员进行分析,若为人为因素造成的,应追究()的责任。
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各级质量技术监督管理部门对检验机构进行日常监督管理的一个主要内容是调取检验报告和查阅原始检验记录。()
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各项检验原始记录和分类台帐的填写,必须()、(),不得任意()。当笔误时,须在(),在其上方书写更改后的数据并(),涉及出厂水泥和水泥熟料的检验记录的更正应有()。
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物理金相检验原始记录和试验报告必须用()书写。
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按国家质量监督检验检疫总局2002年颁发实行的《电梯监督检验规程》规定,完成(电梯)检验工作后,检验机构必须在()工作日内,根据原始记录中的数据和结果填写并向受检单位出具检验报告。
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“装运前检验中检测工作要求”之一是,实验室的检测原始记录要齐全完整,数据要真实准确,要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。()
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药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
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检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在工作的()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。
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对于电梯定期检验原始记录和日常维护保养年度自行检查记录或者报告,检验机构应当至少保存()个检验周期。
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机动车安全技术检验机构应妥善保管人工检验记录单(含车辆识别代号拓印膜)和《机动车安全技术检验报告》副本(纸值或电子档案)等资料,保存期限应()。
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使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()
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原始记录的编号应是唯一的,可与检验报告相同,也可以不同。
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同一辆机动车的原始检验记录和检验报告中的检验数据必须一致。()
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企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,包括()
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()
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检验人员所采集的原始数据记录不能使用()。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验、检查报告、原始记录应保存
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机动车安全技术检验机构除检验记录和报告以外的其他记录的保存期,以下说法正确的有:()
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根据《检验检测机构资质认定管理办法》规定、原始记录和报告的保存期限不少于()年。
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TSGT7001-2009《检规(简称)—曳引与强制驱动电梯》规定:检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。
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检验检测原始记录、报告、证书的保存期不少于6年,若法律法规另有规定,则仍按《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》执行()
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检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写,记录内容规范、完整、数据真实,不得随意涂改,字迹(包括印章)清晰,并有检验者、复核者签名确认()
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出口危险货物的申请单按工作流程签字,原始检验记录填写完整按规定时间归档。报检单证、报检材料、检验原始记录、实验室检测报告、证书副本、有关证书复印件等按相关规定由检务部门和实验室分别存档,档案保存期两年()
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