医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
相似题目
-
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
-
患者女性，37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗，并告知患者应定时检查某些内容，及早发现不良反应。医嘱禁止使用对神经肌肉传递阻滞的药物，以免加重病情。治疗中护士发现除哪种药物外，均不能使用（）
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
-
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）
-
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
-
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
-
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
-
项目监理机构应检查施工起重机械使用过程中的定期检查、维修、保养月检记录，但不用留存备案。
-
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
-
使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
-
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（）
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
-
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）。
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
-
临床发现输血不良反应后，应当积极救治患者，及时向有关部门报告，并做好观察和记录（）
-
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A、甲省人民政府
-
7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）
-
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例（）
-
2005年，根据国家药品不良反应监测中心对苯甲醇注射液不良反应的监测，发现个别儿童使用含苯甲醇注射液肌内注射后出现“臀肌挛缩症”的病例报告，请查阅国家相关部门颁布的对于该事件的处理办法的相关文件，思考应如何正确使用防腐剂。
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应（）