根据《化妆品监督管理条例》，国务院药品监督管理部门建立化妆品质量安全风险信息交流机制，组织化妆品以及新闻媒体等就化妆品质量安全风险信息进行交流沟通（）
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根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
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《条例》规定：在饲料和动物饮用水中添加（）和国务院农业行政主管部门规定的其他禁用药品的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违禁药品，可以并处1万元以上5万元以下的罚款。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）
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国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）
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(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
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（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。
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药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
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根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。()
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根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品，属于()。
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
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国务院药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起（)工作日内向社会公布注册、备案有关信息。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药.品监督管理部门（）
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根据《化妆品监督管理条例》,负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检査时,有权采取下列措施（）
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《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。此题为判断题(对，错)。
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国务院药品监督管理部门根据化妆品的功效宣称、作用部位、产品剂型、使用人群等因素，制定、公布（)。
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。
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化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者未依照《化妆品监督管理条例》规定履行审查、检查、制止、报告等管理义务的，由负责药品监督管理的部门处（）以上（）以下罚款，情结严重的，责令停业，并处10万元以上50万元以下罚款。
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国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起（)工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起（)工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
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根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项是（）
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挑战答题,挑战答题新题,强国题库,学习强国,化妆品监督管理条例根据《化妆品监督管理条例》,关于化妆品标签,以下说法错误的是__。（出题:浙江省药品监督管理局、浙江省药品化妆品审评中心）（）
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