《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
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依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）
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2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）
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2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）
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根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，医疗器械批发企业经营场所使用面积应不少于（）㎡。
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根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
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根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
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《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是
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根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）
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2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
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《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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违反本条例，药品生产、批发企业发现含麻黄碱类复方制剂异常购买情形未按照规定报告的，由食品药品监督管理部门给予警告，并处二万元以上（）万元以下的罚款。
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国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时,当申报企业多于规定数量时,按照（)。
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）
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依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列哪些条件，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（)
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