按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）
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进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
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根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
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根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
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依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
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《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
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根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，从事药品经营的销售人员必须符合的条件，不包括（）
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根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）
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根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
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根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）
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药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
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使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,正确的是
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《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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某药品生产企业未按照规定实施GMP要求，根据药品管理法，药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
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《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。
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药品流通的监督管理是指，政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度，对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。
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药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。()此题为判断题(对，错)。
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国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时,当申报企业多于规定数量时,按照（)。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
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根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业可以进行下列哪种行为？（)
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）
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《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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