药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。()此题为判断题(对，错)。
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自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
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受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）
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（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。
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申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
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总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
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药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂（）等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向食品药品监督管理部门报告。
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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不安全食品在（）个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
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申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册时，应当向国家食品药品监督管理总局提交的下列材料表述正确的有（）
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国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为（)。
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根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（原国家食品药品监督管理总局2016年第51号）：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）
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国家食品药品监督管理总局主要职责是()。
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国家食品药品监督管理总局的网址是()。
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禁毒知识题库：药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂（）等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向食品药品监督管理部门报告。
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2013年我国国家食品药品监督管理总局《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》公布的麻醉药品种（)、第一类精神药品（)、第二类精神药品（)。
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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，
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国家食品药品监督管理总局（）
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