已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例()。(保留六位小数)
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调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()
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人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为()。
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一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一个白化病的弟弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是()
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一对白化病夫妇所生一儿一女均不患白化病,以下解释可能性最大的是()。
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对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少?控制白化病的基因遵循什么遗传规律?()
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白化病是()代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
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一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生了一个正常孩子的几率是()
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有一对夫妇均患白化病,但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是:()
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一对夫妇近亲结婚,两人的表现正常,但生了一个患白化病的孩子。他们若再生一个孩子,患白化病的可能性是()
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白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
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人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
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在某一人群中(此人群处于遗传平衡)已调查得知,隐性性状者为16%,问该性状不同类型的基因型频率是多少(按AA,Aa,aa顺序排列答案)()
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某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是()
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夫妇均健康却生了个白化病患儿,这是由于他们均是白化病致病基因携带者。
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在某一人群中,调查得知,隐性性状为16%,问该性状不同类型的基因型频率是多少?(按AA、Aa、aa排列)()
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在回交育种法中,如果要转育的目标性状是受一对隐性基因(aa)控制的,则在BCl代,含隐性目标基因(a)的个体频率为(),则在BC2代,含隐性目标基因(a)的个体频率为()。
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一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
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常染色体的显性基因造成了白化病。()
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一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为_____。
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已知白化病的发病率为1/10000,则致病基因频率和携带者频率分别为()
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<table><tbody><tr><td>调查发现,表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明,白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是</td></tr><tr><td>
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在一个10万人的群体中,有10个白化病患者(男6女4),该群体中白化病基因携带者的频率是()。
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已知一对夫妇肤色正常,生了个女孩是白化病(假设控制人肤色的一对基因为A和a),下列叙述正确的是()
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人类的白化病是一种遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式()
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