使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差()

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）

  A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确

  A . A．两种肌松药有相互拮抗作用 B . B．减少琥珀胆碱的不良反应 C . C．减少缺氧的发生率 D . D．利于气管内插管 E . E．利于气管内插管

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

  A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

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• 肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。

  A . 正确 B . 错误

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• 可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（）

  A . 卡巴拉汀 B . 美金刚 C . 奥拉西坦 D . 苯海索

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• 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）

  A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是

  A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是()

  A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

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• 在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()

  A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）

  A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

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• 琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。

  A . 两种肌松药有相互拮抗作用 B . 减少琥珀胆碱的不良反应 C . 减少缺氧的发生率 D . 利于气管内插管 E . 不利于气管内插管

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是()

  A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

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• 去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为（）。

  A . 一次应用N 胆碱受体激动剂 B . 一次应用N 胆碱受体阻滞剂 C . 持续应用N 胆碱受体激动剂 D . 持续应用N 胆碱受体阻滞剂 E . 交替使用N 胆碱受体激动剂和阻滞剂

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• 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（）

  A . 胃内压升高 B . 眼压升高 C . 高血钾 D . 肌痛 E . 心动过缓

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。

  A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 预先注射小量下列哪种药可预防琥珀胆碱的肌束搐颤和术后肌痛()

  A . A．阿托品 B . B．苯海拉明 C . C．硝酸甘油 D . D．阿曲库铵 E . E．利多卡因

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• 在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）

  A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

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• 改良电痉挛治疗中肌松剂氯琥珀胆碱的剂量是（）

  A . 0.8～1.0mg/kg B . 1.0～1.5mg/kg C . 1.5～2.0mg/kg D . 2.0～2.5mg/kg E . 2.5～3.0mg/kg

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• 下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正确的是（）。

  A . 作用时间短，属于非去极化肌松剂 B . Ⅱ相阻滞与使用剂量无关 C . 经肝代谢发生 D . 造成心动过缓 E . 安全用于长期卧床患者

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• 琥珀胆碱是一种肌松药，它属于

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• 以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B．在交以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

  A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

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• 下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用( )

  A．阿托品 B．肾上腺素 C．新斯的明 D．毛果芸香碱 E．去甲肾上腺素

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• 男孩，7岁，23kg。拟行斜视矫正术。麻醉诱导用丙泊酚60mg，琥珀胆碱25mg，由于肌松差，首次插管困难且致上中门齿脱落。再次静推琥珀胆碱后插管成功。一个半小时后发现患儿皮温增高，直肠温度达41.5℃。根据病史应该想到 ()A、琥珀胆碱前应先用小量非去极化肌松剂

  B、麻醉深度不够 C、琥珀胆碱的首次剂量偏小 D、恶性高热 E、用吸入诱导 恶性高热是指 ()A、血清谷草转氨酶升高 B、无尿 C、心律失常 D、血压低 E、无法解释的心动过速、呼吸增快、出汗、发绀和钠石灰过热 此病人的治疗下述哪项是错误的 ()A、积极降温 B、给碳酸氢钠 C、100%纯氧通气 D、氯化钙或葡萄糖酸钙 E、静注普鲁卡因酰胺

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