去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是()

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）

  A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确

  A . A．两种肌松药有相互拮抗作用 B . B．减少琥珀胆碱的不良反应 C . C．减少缺氧的发生率 D . D．利于气管内插管 E . E．利于气管内插管

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()

  A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

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• 关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）

  A . 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . 只与受体结合一次，分离后立即水解 C . 终板膜的去极化是持续的 D . 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

  A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）

  A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）

  A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()

  A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是

  A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差()

  A . A．胃内压升高 B . B．眼压升高 C . C．高血钾 D . D．肌痛 E . E．心动过缓

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• 下列非去极化肌松药中起效最快的是（）。

  A . 阿曲库铵 B . 维库溴铵 C . 琥珀胆碱 D . 罗库溴铵 E . 泮库溴铵

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• 关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是()

  A . A．与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化 B . B．只与受体结合一次，分离后立即水解 C . C．终板膜的去极化是持续的 D . D．邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活 E . E．邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

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• 在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()

  A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）

  A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

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• 琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。

  A . 两种肌松药有相互拮抗作用 B . 减少琥珀胆碱的不良反应 C . 减少缺氧的发生率 D . 利于气管内插管 E . 不利于气管内插管

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是()

  A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

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• 去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为（）。

  A . 一次应用N 胆碱受体激动剂 B . 一次应用N 胆碱受体阻滞剂 C . 持续应用N 胆碱受体激动剂 D . 持续应用N 胆碱受体阻滞剂 E . 交替使用N 胆碱受体激动剂和阻滞剂

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• 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（）

  A . 胃内压升高 B . 眼压升高 C . 高血钾 D . 肌痛 E . 心动过缓

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。

  A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）

  A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）

  A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

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• 以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B．在交以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

  A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

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• 去极化型肌松药和非去极化型肌松药均能与骨骼肌运动终板膜上的Nm受体结合。（ ）

  A:对 B:错

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