药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
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药品不良反应中重点药物监测的特点是（）
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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药品不良反应重点监测具体内容包括（）
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现今，“药品不良反应监测方式”中，不包括（）
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【单选题】药品生产企业开展重点监测品种范围是（）。
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"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于
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药品上市许可持有人应当开展药品（）后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
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目前我国药品不良反应监测重点药物没有（)。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）
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对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
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药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。（)
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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