药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
相似题目
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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深入开展企业经营管理人员法制宣传教育，重点抓好食品药品生产经营者和从业人员的食品药品安全法律法规宣传教育，增强其（），加强食品药品生产行业自律。
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药品生产企业应当（ ）承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
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新药监测期内具体监测的事项包括：药品生产企业应当经常考察
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
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药品不良反应重点监测具体内容包括（）
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【单选题】药品生产企业开展重点监测品种范围是（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当
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县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的（)，并组织开展培训和应急演练。
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药品经营企业应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展（)。
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药品上市许可持有人应当开展药品（）后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）
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药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。（)
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）