试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）
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试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
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枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？（）
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精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B1225μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B供试品。
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指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最小量（）
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
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指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最低浓度（）
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《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991）中规定，鱼类急性毒性试验中供试鱼驯养48h后，根据死亡率的处理标准是什么？
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影响因素试验有关高湿试验：供试品开口置于恒湿密闭容器中在（）条件下放置10天。
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml)，浓度为C（g/ml)，则该药
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恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于一定数值，炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼多少分钟后进行（）
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元素分析法可获得药物分子的元素种类及含量，测试结果与理论值差值一般要求误差不超过多，即可初步判定供试品与目标物的分子组成一致（）
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在异常毒性检查项目中，供试品在进行试验注射前，无须在室温下平衡2小时。（)
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？
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滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量X%.，样品质量S（g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的
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【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m（g),量取标准溶液V（ml),其浓度为C（g/ml),则该药的杂质限量（%)是（)
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供试品研磨的差异或吸水程度的不同，均可影响光谱形状的鉴别方法是（)。
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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微生物计数方法的验证在各次独立的平行试验中，试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与对照组菌落数的比值应在（）
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（m）,标准溶夜浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（%）是（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
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