试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()
相似题目
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
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药材取样时,平均供试品的量一般不得少于实验所需量的()倍。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定,如“0.1g”是系指称取重量可为()。
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枸橼酸中砷检查:精密量取2ml,标准砷(1μgAs/ml)依法测定,规定砷限量为百万分之一,应取供试品多少克?()
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精密量取规格为1ml:0.5mg维生素B12适量,加水定量稀释成10ml,每1ml中含维生素B1225μg的溶液,求应精密量取()毫升的维生素B供试品。
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指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最小量()
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检查某药物中的砷盐,取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?(2.0g)
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。
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指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最低浓度()
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《水质物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法》(GB/T13267-1991)中规定,鱼类急性毒性试验中供试鱼驯养48h后,根据死亡率的处理标准是什么?
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影响因素试验有关高湿试验:供试品开口置于恒湿密闭容器中在()条件下放置10天。
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药
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恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于一定数值,炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼多少分钟后进行()
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元素分析法可获得药物分子的元素种类及含量,测试结果与理论值差值一般要求误差不超过多,即可初步判定供试品与目标物的分子组成一致()
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在异常毒性检查项目中,供试品在进行试验注射前,无须在室温下平衡2小时。()
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?
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滴定分析中供试品百分含量的计算:百分含量X%.,样品质量S(g);标准液对测定组分的滴定度T,标准液的
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不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,按同法操作进行的试验,称为()。
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【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(m),标准溶夜浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同法操作和计算,操作内容包括()