生物利用度为90%-100%,日服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66-80%从尿中排出,10%20%从粪便排泄的药物是（)。

相似题目

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

  查看最佳答案

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于血药浓度监测（TDM），正确的有哪些（）

  A . A.毒性大的药物应尽量做TDM B . 防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM C . 血药浓度可受患者的饮水量影响 D . 血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值 E . 估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型 F . 肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

  查看最佳答案

• 茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是（）

  A . >10μg/ml B . >15μg/ml C . >20μg/ml D . >25μg/ml E . >30μg/ml

  查看最佳答案

• 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。()

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

  查看最佳答案

• 缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的

  A . A、80%~100% B . B、100%~120% C . C、90%~110% D . D、100% E . E、80%~120%

  查看最佳答案

• 茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是（）

  A . 5～10μg/ml B . 10～15μg/ml C . 10～20μg/ml D . 20～25μg/ml E . 20～30μg/ml

  查看最佳答案

• （二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。抗癫痫药大多要求通过血药浓度检测来指导临床用药治疗，下列哪个是丙戊酸的有效血药浓度（）

  A . A.4～12mg/L B . 15～40mg/L C . 10～20mg/L D . 6～14mg/L E . 50～100mg/L

  查看最佳答案

• 生物利用度研究中采样点的确定一般在药时曲线峰前部分至少取（）个点、峰后部分取（）个点，采样时间持续到血药浓度峰值Cmax的（）以后。

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

  查看最佳答案

• （二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。下列哪些药物可升高卡马西平的血药浓度（）

  A . A.苯妥英钠 B . 红霉素 C . 异烟肼 D . 苯巴比妥 E . 西咪替丁

  查看最佳答案

• 某药物试验制剂的AUC为30，参比制剂的AUC为10。 ＜1＞ .该药物的相对生物利用度为

  A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

  查看最佳答案

• 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为（）

  A．绝对生物利用度 B．相对生物利用度 C．静脉生物利用度 D．参比生物利用度 E．生物等效性

  查看最佳答案

• 生物利用度高可以通过调节给药速率达到临床用药所需血药浓度的给药方法（）

  A．口服给药 B．皮下注射 C．肌肉注射 D．静脉滴注

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）

  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

  查看最佳答案

• 单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）

  A．12.5h B．25.9h C．30.5h D．40.3h E．50.2h

  查看最佳答案

• 地高辛（)服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。

  A．14：00~16：00 B．03：00~05：00 C．18：00~20：00 D．23：00~01：00 E．08：00~10：00

  查看最佳答案

• 具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（)

  A．普萘洛尔 B．噻吗洛尔 C．艾司洛尔 D．倍他洛尔 E．吲哚洛尔

  查看最佳答案

• 索里昂的蛋白结合率为（），绝对生物利用度为

  A．56%，68% B．12；不变 C．20；延长 D．20；不变

  查看最佳答案