简述肌营养不良症的诊断要点。

相似题目

• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）

  A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

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• 简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

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• 简述远端型肌营养不良症的临床特点。

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• 假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()

  A . A．1q31～32 B . B．Xp21 C . C．19q13.3 D . D．5q11～13 E . E．4q35

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• Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项，除去（）

  A . 儿童期发作 B . 血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常 C . 寿命预期缩短 D . X性连锁隐性遗传 E . 肌电图为肌源性损害

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• 简述强直性肌营养不良症的诊断要点。

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• 强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）

  A . 普鲁卡因胺 B . 硫酸奎宁 C . 溴吡斯的明 D . 苯妥英钠 E . 地西泮

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• 进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确（）

  A . 是一组遗传性肌肉变性病 B . 病情进展缓慢，症状进行性加重 C . 累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累 D . 对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大 E . 肌电图运动单位电位时限增宽、波幅增高，多相波增多

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• 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）

  A . 发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定 B . 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重 C . 体检可以见到全身肌肉肥大 D . 叩击肌肉可以出现肌球 E . 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩

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• Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）

  A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

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• 进行性肌营养不良症的临床特点（）

  A . 慢性进行性加重 B . 对称性肌无力 C . 对称性肌萎缩 D . 对称性肌强直 E . 对称性感觉障碍

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• 进行性肌营养不良症的临床特点不包括为()

  A . A．慢性进行性加重 B . B．对称性肌无力 C . C．对称性肌萎缩 D . D．对称性肌强直 E . E．对称性感觉障碍

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• 强直性肌营养不良症的病因为（）

  A . 肌膜对钠离子通透性增加 B . 肌膜对钠离子通透性降低 C . 肌膜对氯离子通透性增加 D . 肌膜对氯离子通透性减低 E . 肌膜对钾离子通透性增加

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• 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）

  A . 肌肉过度运动 B . 周围肌肉萎缩而腓肠肌相对肥大 C . 肌肉内脂肪浸润 D . 肌细胞代偿性肥大 E . 以上都不是

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• 简述强直性肌营养不良症与先天性肌强直的鉴别诊断。

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• 下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征（）

  A . Gower征 B . 鸭步 C . 常染色体显性遗传 D . 腓肠肌假性肥大 E . 均在儿童时期发病

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• 简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。

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• 关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

  A . DMD为X连锁隐性遗传 B . BMD为X连锁隐性遗传 C . 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D . 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E . 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

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• 假肥大型肌营养不良症的实验室检查中，下面哪项是最有诊断价值的（）

  A . 血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 抗肌萎缩蛋白免疫学检查 D . 肌电图呈现肌源性肌电损害 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

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• 假肥大型肌营养不良症的临床表现（）

  A．突发的四肢近端无力 B．肌痛 C．叩击肌肉后出现肌球现象 D．活动后感到极度疲劳 E．Gower征

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• 面肩肱型肌营养不良症的典型临床表现包括（）

  A．猫脸 B．斧头脸 C．鱼嘴 D．鹤腿 E．翼状肩

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