简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）

  A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

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• 关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）

  A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

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• 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）。

  A . 肌电图 B . 血清肌酶 C . 四肢近端肌无力且感觉无异常 D . 肌肉活检 E . 家族史

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• 简述远端型肌营养不良症的临床特点。

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• 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）

  A . 肌电图 B . 血清肌酶 C . 四肢近端肌无力且感觉无异常 D . 肉活检 E . 家族史

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• Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项，除去（）

  A . 儿童期发作 B . 血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常 C . 寿命预期缩短 D . X性连锁隐性遗传 E . 肌电图为肌源性损害

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• Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）

  A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

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• Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）

  A . 男性，12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征 D . 腓肠肌假肥大 E . 翼状肩胛

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• Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）

  A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

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• Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）

  A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()

  A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()

  A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

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• Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()

  A . A．男性，多在12岁以后发病 B . B．鸭步 C . C．Gower征阳性 D . D．腓肠肌假性肥大 E . E．翼状肩胛

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• 下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征（）

  A . Gower征 B . 鸭步 C . 常染色体显性遗传 D . 腓肠肌假性肥大 E . 均在儿童时期发病

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• Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）

  A . 男性，多在12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征阳性 D . 腓肠肌假性肥大 E . 翼状肩胛

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• 简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的：（）

  A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

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• 面肩肱型肌营养不良症的典型临床表现包括（）

  A．猫脸 B．斧头脸 C．鱼嘴 D．鹤腿 E．翼状肩

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• Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括（） A. 运动能力发育延迟 B. Gower征 C. 翼状肩胛 D. 跨阈步态

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