下列不良反应属于轻微的，可以不要求报告的是（）

相似题目

• 国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）

  A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施 B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况 D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布 E . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

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• 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）

  A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告 B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D . 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 E . 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

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• 不要求报告的药物不良反应是（）

  A . 地高辛引起的恶心 B . 加替沙星引起血糖异常 C . 左氧氟沙星导致跟腱病 D . 沙度利胺导致海豹样畸胎 E . 木通导致急性肾衰竭

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• 下列选项，不属于ACEI的不良反应的是

  A . A．红斑性狼疮样综合征 B . B．低血压 C . C．刺激性干咳 D . D．高血钾

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• 已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于（）

  A . 药物不良反应 B . 严重的药品不良反应 C . 新的药品不良反应 D . 上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品 E . 上市5年以上药品

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• 下列不属于硫酸亚铁不良反应的是（）

  A . A、恶心 B . B、上腹疼痛 C . C、便秘并排黑便 D . D、呕吐 E . E、头痛

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）

  A . 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B . 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 C . 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D . 建立并保存不良反应报告和监测档案 E . 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

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• 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。下列关于A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）

  A . A.与药物的常规药理作用相关 B . 与剂量相关 C . 具有可预见性 D . 发生率低 E . 死亡率低

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• 下列不属于左旋多巴的不良反应的是（）

  A . 胃肠道反应 B . 体位性低血压 C . 开-关现象 D . 精神障碍 E . 肝昏迷

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• 下列不属于氯丙嗪不良反应的是（）

  A . 帕金森综合征 B . 抑制体内催乳素分泌 C . 急性肌张力障碍 D . 患者出现坐立不安 E . 迟发性运动障碍

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• 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

  A . 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B . 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的 C . 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 D . 未按要求修订药品说明书的 E . 暴露药品不良反应资料

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• 2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）

  A . 耐热性 B . 可滤过性 C . 不挥发性 D . 水不溶性 E . 不耐酸碱性

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• 下列不属于吗啡不良反应的是（）

  A . 恶心，便秘 B . 呼吸抑制 C . 排尿困难 D . 高血压 E . 易产生耐受性和成瘾性

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• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

  A . 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B . 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C . 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D . 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 E . 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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• 下列不属于螺内酯不良反应的是（）

  A . 低钠血症 B . 性激素样作用，致妇女多毛症 C . 致低血钾 D . 胃肠道反应 E . 行动不协调、头痛

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• 下列不属于吲哚美辛不良反应的是（）．

  A . 癫痫发作 B . 偶有再生障碍性贫血 C . 上消化道溃疡 D . 哮喘 E . 食欲减退

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• 下列不属于氯丙嗪不良反应的是（）。

  A . 帕金森综合征 B . 抑制体内催乳素分泌 C . 急性肌张力障碍 D . 患者出现坐立不安 E . 迟发性运动障碍

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• 下列不属于椎管内镇痛不良反应的是（）

  A . 恶心 B . 呼吸抑制 C . 尿潴留 D . 皮肤疼痒 E . 心律不齐

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• 下列不属于强心苷主要不良反应的是（）

  A . 胃肠道反应 B . 神经系统反应 C . 色视障碍 D . 心脏毒性 E . 皮疹

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• 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。

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• 下列不属于吲哚美辛的不良反应的是

  A、癫痫发作 B、偶有再生障碍性贫血 C、上消化道溃疡 D、哮喘 E、食欲减退

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• 下列不属于香菇多糖不良反应的是（）

  A．休克 B．皮肤出现皮疹、发红 C．胸部压迫感、咽喉狭窄感 D．上肢肌肉不自主震颤

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• 下列不属于硝苯地平不良反应的是（）

  A．高血压 B．颜面潮红 C．踝部水肿 D．头痛 E．心悸

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• 下列不属于激素药不良反应的是（）

  A．库欣综合征 B．高血压 C．心脏负荷过重 D．消化性溃疡 E．骨质疏松

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