有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是()
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下列关于药品不良反应的说法,正确的是()
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有关药品不良反应报告的说法正确的是()
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药品不良反应报告的有关规定是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
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下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是()
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以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,最正确的是()
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药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
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有关药品不良反应报告的说法,正确的是()
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关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作,说法正确的是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。
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以下有关“新的药品不良反应”的叙述中,正确的是()。
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。
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【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有()。
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以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中,不正确的是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。
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有关药品不良反应个案报道,以下说法错误的是()。
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关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是()
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关于B型药品不良反应,下列说法正确的是()
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以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中,最正确的是
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药品不良反应报告流程:通过OA系统上报,发起申请-护理部流程-药品不良反应事件报告表,是否正确()
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关于药品不良反应上报,下列说法正确的是()