关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是()
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()
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有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
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有关药品不良反应报告的说法正确的是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
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下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是()(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是()
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属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
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有关药品不良反应报告的说法,正确的是()
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关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作,说法正确的是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。
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【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有()。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。
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不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是()