关于给药方案的设计叙述正确的是（）

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• 下面关于给药叙述正确的是（）

  A . A.药学服务的宗旨是提高患者的生命质量和生活质量 B . B.应单独针对症状给药 C . C.在给药时应考虑患者的年龄、职业 D . D.给药时应考虑遗传和基因组学、家族史 E . E.应从预防疾病发展和避免用药不良后果等方面来综合选择治疗方案

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• 下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）

  A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收 B . 可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C . 吸收程度与速度有时可与静脉注射相当 D . 鼻腔内给药不便 E . 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径

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• 下列关于静脉注射给药叙述正确的是（）

  A . A、了解患者治疗情况、意识状态及合作能力 B . B、评估注射部位皮肤状况、管壁弹性、静脉的充盈度 C . C、水肿患者可做局部热敷按摩，待血管充盈再穿刺 D . D、肥胖患者静脉穿刺时进针角度为10～20° E . E、老年患者穿刺时需固定穿刺段静脉上下两端再穿刺

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• 下列关于眼内给药注意事项叙述正确的是（）

  A . A、为多位患者用药，操作中应进行快速手消毒 B . B、先涂眼药膏，后滴眼药水 C . C、先滴刺激性弱的药物，后滴刺激性强的药物 D . D、先滴健眼，后滴患眼 E . E、眼药膏宜在手术前使用

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• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t½）可达稳态血药浓度 B . 单剂量给药，经6个t½可完成药物从体内基本消除 C . 中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给½药，首次给予负荷剂量 D . t½短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔 E . t½短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t½ F . t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是（）

  A . 微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B . 不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料 C . 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D . 溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC.或羧甲基纤维素钠（CMC-NA. E . 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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• 下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）

  A . 只能起到局部治疗作用 B . 对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS C . 水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度 D . 药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管 E . 与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

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• 下列关于CODEX研究给药方案的说法正确的是（）

  A . 随机分为2组 B . 随机分为3组 C . 信必可剂量为320/9μg bid D . 福莫特罗剂量为9μg

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• 关于给水方案设计说明书所包含的内容，下列叙述错误的是（）

  A . 热水系统：简述热源、供应范围及供应方式 B . 中水系统：详细论证没计依据，处理方法 C . 循环冷却水、重复用水及采取的其他节水节能措施 D . 饮用净水系统：简述设计依据、处理方法等

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• 关于配制危险药物时严格遵守给药规程，减少病区及人员的污染的叙述不正确的是（）

  A . 应培训参与配液和给药的护士 B . 不可在操作台上放塑料被衬的吸收剂 C . 处理发泡剂时必须戴护目镜和眼罩，尽量在齐腰高度操作，避免高出头顶 D . 手套、隔离衣污染或使用后均应弃去 E . 处理化疗患者的尿液和其他排泄物时，应戴手套，尽量避免皮肤接触和泼溅

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• 关于抗菌药给药次数的叙述正确的是（）

  A . 抗菌药的给药次数是根据药动学和药效学相结合的原则确定的 B . 红霉素应一日多次给药 C . 氨基苷类抗菌药应一日给药多次 D . 克林霉素应一日给药多次 E . 氟喹诺酮类抗菌药应一日给药一次

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• 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

  A . 皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B . 油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C . 油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D . 静脉注射起效快，为急救用药的首选

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• 下列关于口服给药叙述正确的是（）

  A . A、需吞服的药物常用40～60℃温开水服药 B . B、对呼吸道有安抚作用的止咳糖浆服用后大量饮水，利于稀释痰液 C . C、肠溶片、缓释片吞服时不可嚼碎 D . D、脉率低于60次/分时不能服用强心甙 E . E、磺胺类药物服用后多饮水以保证有效的血药浓度

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• 下列关于注射剂给药途径的叙述，正确的是（）

  A . A.静脉注射起效快，为急救首选的手段 B . B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C . C.油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌肉注射 D . D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E . E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2mL以下

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• 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

  A . 药物分子量大，有利于透皮吸收 B . 药物熔点高，有利于透皮吸收 C . 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应 D . 剂量大的药物适合透皮给药 E . 透皮吸收制剂需要频繁给药

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是（）

  A . 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 E . 缓释制剂的效果优于控释制剂

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• 关于肾衰竭患者通过减少药物剂量和延长给药间隔时间调整给药剂量的叙述正确的是（）

  A . 延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法 B . 延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长 C . 此两种方法适用于计算所有药物 D . 此两种方法简便，剂量计算精确 E . 采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平

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• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是（）

  A . 积累总是发生 B . 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 C . 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 D . 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 E . 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 F . n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

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• 关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）

  A . 吸入>舌下>直肠>皮肤 B . 吸入>舌下>皮肤>直肠 C . 吸入>直肠>舌下>皮肤 D . 舌下>吸入>直肠>皮肤 E . 舌下>吸入>皮肤>直肠

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• 下列关于口服给药叙述正确的是（)

  A．需吞服的药物常用40～60℃温开水服药 B．对呼吸道有安抚作用的止咳糖浆服用后大量饮水，利于稀释痰液 C．肠溶片、缓释片吞服时不可嚼碎 D．脉率低于60次/分时不能服用强心甙 E．磺胺类药物服用后多饮水以保证有效的血药浓度

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• 关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是（）

  A．给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致 B．至少应设置高、中、低三个剂量组 C．或者采样时间持续至检测到峰浓度C.mA.x的1／10-1／20 D．采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上 E．药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据

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• 根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是（）

  A．半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性 B．半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍 C．半衰期>24小时，每天给药1次较为方便 D．半衰期<30分钟，维持药物的有效治疗浓度有较大困难 E．半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物每1～3个半衰期给药1次

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• 设计方案技术经济评价方法有三种，下列关于多指标评价法的叙述不正确的是（）

  A．多指标综合评分法是目前采用比较多的一种方法 B．多指标评价法包括多指标对比法和多指标综合评分法 C．多指标评价法的优点是指标全面、分析确切 D．多指标综合评分法在确定权重及评分过程中存在主观臆断成分

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