在遗传度较高的多基因遗传病中,患者一级亲属的发病率

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• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

  A . 1/88 B . 1/22 C . 7/2200 D . 3/800

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• 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg

  A . Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B . Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 C . Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D . Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

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• 影响单基因遗传病发病的因素？

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• 有人说“有致病基因也不一定患病”，下列哪些是该说法的证据？（）①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病，既与基因有关，又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识

  A . ① B . ①③ C . ①②③ D . ①③④

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• 男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

  A . 常染色体上 B . X染色体上 C . Y染色体上 D . 性染色体上

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• 遗传性疾病需询问两系Ⅲ级亲属的发病情况，其中Ⅰ级亲属是指（）

  A . 曾祖父母 B . 祖父母 C . 父母 D . 子女 E . 孙子、孙女

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• 遗传性皮肤病中鳞癌发病率高的疾病是（）和（）。

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• (1).神经系统毒性反应在肾功能正常者中的发生率为7％，而在肾功能不良者中可达80％的是（）(2).引起的粒细胞减少，女性发病率比男性高3倍的是（）(3).伪胆碱酯酶有遗传性缺陷的患者使用，产生长时间的肌肉松弛，可出现用药后呼吸暂停，长达数小时的是（）(4).老年人服用常见低血钾和心律失常中毒症状，其中毒的发生率和病死率较高的是（）

  A . 地高辛 B . 保泰松 C . 琥珀胆碱 D . 多粘菌素

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• 丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()

  A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．6.25%

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• 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）

  A . 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B . 杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾 C . 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 D . 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾

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• 从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：基因水平、酶水平、代谢水平、（）。

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• 多基因遗传病患者的下列亲属中,发病率最低的是

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• 某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者，其复发风险()

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• 多基因遗传病患者的下列亲属中，发病率最低的是()

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• 19、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是：

  A．孙子、孙女 B．表兄妹 C．侄儿、侄女 D．外甥、外甥女

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• 苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,发病的根本原因是（）

  A、患者常染色体缺少一条 B、体细胞中缺少一种酶 C、体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 D、缺少控制某种酶合成的正常基因

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• 15、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是：

  A．群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80% B．群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1% C．群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80% D．群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%

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• 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）

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• 一些先天畸形常见病,发病率超过1/1000,这些病的发病有一定的遗传基础,常常表现有家族倾向,患者同胞中的发病率大约只有1%~10%,这些病有多基因遗传基础,称为________遗传病

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• 多基因遗传病发病率有性别差异时（)。

  A、是由于X连锁基因所致 B、是由于男女的发病阈值不同 C、阈值高性别的患者，子女发病风险高 D、阈值低性别的患者，子女发病风险高

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• 下列有关生物学研究方法的叙述中，正确的有（）①用样方法调查植物种群密度时，取样的关键是随机取样。②调查土壤中小动物类群丰富度时用标志重捕法。③提取叶绿体中色素的原理是色素在滤纸条上扩散速度不同。④用培养基培养H7N9禽流感病毒，以便获得大量实验材料用于科学研究。⑤显微镜下观察有丝分裂所用的材料是紫色洋葱鳞片叶表皮细胞。⑥调查人群中某遗传病发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。⑦摩尔根利

  A．一项 B．二项 C．三项 D．四项

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• 在多基因病中,患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时,群体发病率和遗传率多为（）

  A．0．1％～1％，70％～80％ B．0．1％～1％，40％～50％ C．1％～10％，70％～80％ D．1％～10％，40％～50％ E．<1％，<40％

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• 12、多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病发病：

  A．主要是遗传因素的作用 B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 C．主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小 D．遗传因素和环境因素的作用各一半

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• 关于多基因遗传病发病风险的描述，正确的有（）

  A．患者病情越严重，后者发病风险越大 B． C．家族中患者越多，发病风险越大 D 此题为多项选择题。

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