苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,发病的根本原因是（）
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苯丙酮尿症群体发病率为（）
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苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
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典型苯丙酮尿症的发病机理为（）
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苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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典型苯丙酮尿症的发病机理为()
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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
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地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。
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典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
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苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）
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非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
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一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
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苯丙酮尿症，是一种先天性代谢病，属于哪一种人类遗传病（ ）。
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在遗传度较高的多基因遗传病中,患者一级亲属的发病率
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苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
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（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
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治疗白化病，苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（)
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苯丙酮尿症这种常染色体隐性遗传的代谢性疾病是由于缺乏（)
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非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）,典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
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4、一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000，由此可以估计携带者的频率为
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