主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）

相似题目

• 在进行空气消毒实验室试验时，空气中含菌量测定的采样方法是（）

  A . 平板沉降法 B . 液体撞击法 C . 六级筛孔撞击法 D . 单级筛孔撞击法 E . 以上任意一种方法

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• 用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。

  A . 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验 B . 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验 C . 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验 D . 金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验 E . 金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

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• 用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）。

  A . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 B . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验 C . 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 D . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验 E . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

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• 在实验动物饲养和动物试验过程中常用于器械、笼具、水瓶的消毒方法是：（）

  A . 高压蒸气消毒 B . 高热煮沸消毒 C . 干烤消毒 D . 火焰消毒

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• 评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果，应选用的试验方法是（）

  A . 悬液定量法 B . 载体定量法 C . 载体定性法 D . 流动载体浸泡法 E . 载体喷雾定量法

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• 某市疾病预防控制中心流感监测实验室，每周对哨点医院送检的流感样病例标本进行流感病毒分离，并分离得到不同型别的流感毒株，实验结束后对废弃的标本等废弃物、环境等及时进行消毒处理。下述消毒处理的方法中，不适合用于消毒该实验室废弃物的方法是（）

  A . A.压力蒸汽灭菌 B . 脉动真空蒸汽灭菌 C . 含1000mg/L有效氯消毒剂浸泡 D . 紫外线照射 E . 75%乙醇浸泡

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• 食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为（）。

  A . 布片，大肠杆菌 B . 玻片，大肠杆菌 C . 布片，金黄色葡萄球菌 D . 玻片，金黄色葡萄球菌 E . 滤纸片，大肠杆菌

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• 消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）

  A . ≥1.00 B . ≥2.00 C . ≥3.0 D . ≥4.00 E . ≥5.00

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• 复方消毒剂中主要用于改进其他性能，而不需要提高杀菌效果的成分为（）。

  A . 酸碱调节剂 B . 表面活性剂 C . 激发剂 D . 稳定剂 E . 增效剂

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• 用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）

  A . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 B . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验 C . 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 D . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验 E . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

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• 用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）

  A . 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用） B . 细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用） C . 细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用） D . 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验 E . 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

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• 消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

  A . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00 B . 1×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00 C . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00 D . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00 E . 5×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

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• 复方消毒剂中主要用于改进其他性能，而不需要提高杀菌效果的成分为（）

  A . 酸碱调节剂 B . 表面活性剂 C . 激发剂 D . 稳定剂 E . 增效剂

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• 黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时，应采用的试验方法是（）

  A . 悬液定量法 B . 载体浸泡定量法 C . 载体浸泡定性法 D . 流动载体浸泡法 E . 载体喷雾定量法

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• 用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）

  A . 悬液定量法 B . 载体浸泡定量法 C . 载体浸泡定性法 D . 流动载体浸泡法 E . 载体喷雾定量法

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• 卫生部消毒技术规范中规定，消毒剂消毒效果实验室评价时，消毒剂对试验菌的杀灭率可评为消毒合格时数值是（）。

  A . 99.99% B . 90.00% C . 99.90% D . 100.00% E . 99.00%

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• 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。

  A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

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• 小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是（）

  A . 没有加入相应的中和剂 B . 试验方法应该为无菌试验 C . 应该取样1.0ml进行活菌计数 D . 0CFU/ml并不代表无菌 E . 无菌试验需经37℃培养7天

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• 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）

  A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

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• 用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）

  A . 大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验 B . 白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验 C . 黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验 D . 枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验 E . 龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验

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• 评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是（）。

  A . 产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间 B . 产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间 C . 产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间 D . 产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间 E . 产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间

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• 小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48h，结果平板长菌数为0cfu／平板，小王报告结果为0cfu／ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是（）。

  A . 没有加入相应的中和剂 B . 试验方法应该为无菌试验 C . 应该取样1.0ml进行活菌计数 D . 0cfu／ml并不代表无菌 E . 无菌试验需经37℃培养7d

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• 消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

  A . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00 B . 1×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00 C . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00 D . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00 E . 5×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

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• 按GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》执行，细菌杀灭率大于70%为防疫消毒处理合格（）

  是 否

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