对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（)A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR)B、

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• 在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

  A . AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR） B . 通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR） C . 套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR） D . 多重PCR（multiplexPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

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• PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下，合成大量的核蛋白()

  A . 正确 B . 错误

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

  A . 通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR） B . 多重PCR（multiplexPCR） C . 套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR） E . 原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

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• HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）

  A . tRNA B . rRNA C . 3′-UTR D . 5′-UTR E . E1

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• PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。

  A . 正确 B . 错误

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• PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有()

  A . 主要外膜蛋白（MOMP）基因 B . CT特有质粒DNA C . CTrRNA基因序列 D . GroEL基因 E . GroES基因

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• 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）

  A . A.试剂准备区与标本制备区 B . 标本制备区与扩增区 C . 试剂准备区与扩增区 D . 扩增区与产物分析区 E . 标本制备区与产物分析区

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• 在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。

  A . 通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR） B . 多重PCR（multiplex PCR） C . 套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

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• PCR通过将微量的蛋白质扩增来检测病原。

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• 能够扩增已知序列两侧未知序列的PCR方法是（）

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• 在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增（）

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• 在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多

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• PCR技术检测微生物的基本原理是将被检测微生物核酸序列，在PCR体系下经高温变性、（ ）、适温延伸三步循环将单个核酸分子序列以2的指数进行大量复制扩增。

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• （ ）是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。

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• 采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测（）

  A．临床化学 B．临床核酸体外扩增与实验室服务类型对应正确的是 C．临床免疫学 D．临床血液体液学 E．临床微生物学

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