PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白()
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RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是()。
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对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
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对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()
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简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计()引物来合成相应的基因。
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HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是()
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为()
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待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()
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对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、
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PCR扩增基因的引物是______。
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9、PCR扩增合成DNA需要的
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5、5. 基因工程技术的分子育种,主要依据生物合成途径,通过扩增关键酶基因,剔除反馈抑制基因或分支途径基因,提高菌种的合成能力。