应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
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合格药品都必须有激光打印的产品批号、生日日期和有效期。
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
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餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的（）。采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者保留载有上述信息的进货票据。
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企业应当建立（），并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。
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卫生湿巾最小销售包装标签除标注产品名称；生产企业名称及地址、生产企业卫生许可证号外，生产日期和有效期（保质期）/生产批号和限期使用日期外还应标注。（）
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（）等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签注姓名和日期。
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
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兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
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至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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食品添加剂生产者应当建立食品添加剂出厂检验记录制度，查验出厂产品的检验合格证和安全状况，如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等相关内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当不少于一年。
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取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息。
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内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
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A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。
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每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。（)
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企业应如实记录出厂产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、 检验合格单、销售日期等内容（）
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
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化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号，小包装或说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。()此题为判断题(对，错)。
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药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）
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样品容器应当贴有标签，注明样品名称、批号、取样人、取样日期等等信息。（)
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