至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明名称、规格、净含量、生产日期;成分或者配料表;生产者的名称、地址、联系方式;保质期;产品标准代号;贮存条件;所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称;生产许可证编号;法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
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(1).()直接接触药品的包装的标签。 (2).()药品包装上印有或者贴有的内容。(3).()药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).()内标签以外的其他包装的标签。
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
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餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的()。采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容,或者保留载有上述信息的进货票据。
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预包装食品的包装上应当有标签。标签除应当标明名称、规格、净含量、生产日期、生产者的名称、地址和联系方式以及所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称外,还应当标明()
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企业应当建立(),并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录,保证销售的产品可追溯性。
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医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
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食品添加剂生产者应当建立食品添加剂出厂检验记录制度,查验出厂产品的检验合格证和安全状况,如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等相关内容,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当不少于一年。
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食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期内容。
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内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
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随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容,并加盖供货单位( )原印章。
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________的随货同行单必须按新版GSP(Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求,应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产()
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号()
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化妆品标签上应当注明产品名称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号,小包装或说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。()此题为判断题(对,错)。
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药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购销价格、购(销)货日期及()规定的其他内容。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期 && D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()
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预包装食品的包装上应当有标签。标签除应当标明名称.规格.净含量.生产日期.生产者的名称.地址和联系方式以及所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称外,还应当标明()
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心盘磨耗盘的产品包装上应附有产品检验合格证,合格证上应注明制造单位名称,、规格、批次、生产日期和数量()
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经检验检疫合格的,签发《入境货物检验检疫证明》,应当注明进口肉类产品的品名、品牌、原产国(地区)、规格、数/重量、集装箱号、生产批次号、生产厂家名称和注册号、唛头等追溯信息()
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