医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
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企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
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能源效率标识应当包括生产者名称或者简称、产品规格型号、能源效率等级、能源消耗量、执行的能源效率国家标准编号内容。
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（）是指企业在报告期内规定生产产品的名称、型号、规格和种类。
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食品添加剂的标签、说明书应当载明名称、规格、净含量、生产日期等《食品安全法》规定的事项，以及食品添加剂的使用范围、用量、使用方法，并在说明书上载明“食品添加剂”字样。
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餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的（）。采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者保留载有上述信息的进货票据。
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医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
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安全阀的金属铭牌上应标明下列内容：（1）制造单位名称、制造批准书编号；（2）型号、型式、规格；（3）产品编号；（4）公称压力，MPa；（5）阀门流道直径（阀座喉径），mm；（6）排量系数；（7）适用介质、温度；（8）检验合格标志、监检标志；（9）（）。
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企业应当建立（），并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。
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工艺部门应在图样或技术条件上规定产品成品（含整机和部件）标识，这种标识通常以铭牌的形式体现，标识的内容主要有：产品规格、型号、公司名、址、生产时间；产品部件铭牌；警示标志或者中文警示说明等。
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《工程材料/构配件/设备进场报审表》中对材料、构配件、设备的描述，应说明材料的名称、型号或规格、产地（生产厂家）、（）等唯一性标识要素。
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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企业在报告期内规定生产产品的名称、型号、规格和种类，这种生产计划指标是()。
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每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（）。
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至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期内容。
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医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格
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企业在报告期内规定生产产品的名称、型号、规格和种类是指标是（）。
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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根据《石油化工有毒、可燃介质钢质管道工程施工及验收规范》,阀门应有制造厂名称、阀门型号、公称压力、公称通径、许可标志和产品生产编号等标志。
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医疗器械出库，出库复核员要把好（)，必须按（)所列项目，逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）
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