违反新《药品管理法》规定，药品监督管理部门有下列行为之一的，应当撤销相关许可，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分？（)

相似题目

• 下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额5～10倍的罚款，停业整顿，吊销许可证处罚（）

  A . A.片剂连续使用达6天 B . B.擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的 C . C.擅自经营麻醉药品的 D . D.擅自配制和出售麻醉药品制剂的 E . E.未经批准擅自进出口麻醉药品的

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• 县级以上人民政府食品药品监督管理、农业行政等部门有违反《食品安全法》规定的行为不包括（）。

  A . 在获知有关食品安全信息后，未按规定向上级主管部门和人民政府报告，或者未按规定相互通报 B . 未按规定公布食品安全信息 C . 不履行法定职责，对查处食品安全违法行为不配合，或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊 D . 按规定公布食品安全信息

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• 食品药品监督管理部门及其工作人员违反规定实施餐饮服务许可的，由上级食品药品监督管理部门作出如下处理。（）。

  A . A、责令限期整改，并通报批评 B . B、批评教育、离岗培训 C . C、调离执法岗位或者取消执法资格 D . D、开除公职

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• 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：（）

  A . 发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的 B . 对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的 C . 经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的 D . 使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的

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• 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）

  A . 擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的 B . 上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的 C . 医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的 D . 上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的 E . 简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外

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• 违反食品安全法规定有以下哪些情形但尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得，并处以罚款？（）

  A . 用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质 B . 用回收食品作为原料生产食品，或者经营上述食品 C . 生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品 D . 以上都是

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• 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

  A . A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查 B . B、从事药品生产经营活动 C . C、依法核发《药品经营许可证》

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• 明知从事违反食品安全法规定，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处以多少金额的罚款？（）

  A . 五万元以下 B . 五万元以上十万元以下 C . 十万元以上二十万元以下 D . 三万元以上五万元以下

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• 网络食品交易第三方平台提供者发现入网食品经营者有违反《食品安全法》规定行为的，应当及时制止；发现严重违法行为的，应立即报告所在地县级人民政府食品药品监督管理部门，并视情决定是否继续提供网络交易平台服务。

  A . 正确 B . 错误

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• 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

  A . A、①②③④ B . B、②③④ C . C、③④ D . D、①②③

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• 违反药品管理法规，有（）行为的，足以严重危害人体健康的，以“妨害药品管理罪”定罪处罚。

  A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的 B、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的 C、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的 D、编造生产、检验记录的

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• 7、下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（）

  A．在A单位上班的执业药师，利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业 B．某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备 C．某药品零售企业内标明：“非质量问题，药品一经售出，不得退换。” D．为患者购药方便，未审核处方就直接出售处方药

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• 两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（）行为。

  A．价格变动 B．暴利 C．价格垄断 D．价格欺诈

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• 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（)行为。A、价格变动

  B、暴利 C、价格垄断 D、价格欺诈

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• 药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处得罚款。（）

  A．五万元以上十万元以下 B．五万元以上二十万元以下 C．十万元以上二十万元以下 D．十万元以上三十万元以下

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• 第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反新《药品管理法》规定行为的，应当及时制止并立即报告（)。

  A．A.所在地县级人民政府药品监督管理部门 B．B.所在地市级人民政府药品监督管理部门 C．C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．D.国务院药品监督管理部门

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• 药品监督管理部门违反本法规定，有下列行为之一的，由其上级主管机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任：

  A.对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》的 B.对不符合进口条件的药品发给药品注册证书的 C.对不具备条件而批准进行临床试验、发给药品注册证书的。

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• 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（)行为。

  A、价格变动 B、暴利 C、价格垄断 D、价格欺诈

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• 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/3954001-3957000/0348e8d2e9539fafb3050a12ad861abd.gif' /> 此题为多项选择题。

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• 负责药品监督管理的部门或者其他有关部门工作人员违反本条例规定，（）的，依法给予处分

  A．滥用职权 B．玩忽职守 C．弄虚作假 D．徇私舞弊

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• 违反规定由审查广告的药品监督管理部门撤销药品广告批准文号的，不受理申请的年限是（）

  A．1年 B．2年 C．3年 D．4年

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• 7、根据新药品管理法，违反GSP相关规定，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处（）的罚款

  A．五千以上，二万以下 B．一万以上，三万以下 C．五万以上，十万以下 D．十万以上，五十万以下 E．五十万以上，一百万以下

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• 第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门；发现严重违法行为的，应当立即停止提供网络交易平台服务。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者，应当依法审查入场食品经营者的许可证，明确其食品安全管理责任，（)对其经营环境和条件进行检查，发现其有违反《食品安全法》规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府食品药品监督管理部门。

  A．A.随时 B．B.按时 C．C.定期

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