11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()

相似题目

• 11β-羟化酶缺乏症()

  A . A．血钠升高 B . B．血钾下降 C . C．肾素血管紧张素原下降 D . D．去氧皮质酮升高 E . E．睾酮升高

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• 17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()

  A . A．真性盐皮质激素过多综合征 B . B．表像性盐皮质激素过多综合征 C . C．liddle综合征 D . D．原发性醛固酮增多症 E . E．继发性醛固酮增多症

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• 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

  A . ACTH（促肾上腺素） B . UFC（尿游离皮质醇） C . 尿17酮类固醇 D . 17α-羟孕酮 E . PRA（肾素）

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• 关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的()

  A . A．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮 B . B．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮 C . C．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮 D . D．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值 E . E．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮

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• 11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

  A . A.雄激素合成被兴奋 B . B.11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇 C . C.血、尿皮质醇低，ACTH高 D . D.雄激素合成被抑制 E . E.盐皮质激素合成途径亢进

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• 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 性连锁隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 性连锁显性遗传 E . 染色体病

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• 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）。

  A . 盐皮质激素降低 B . 糖皮质激素降低 C . 雄性激素升高 D . 去氧皮质酮降低 E . 11-去氧皮质醇升高

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• 21-羟化酶缺陷症的典型特征是()

  A . A．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮 B . B．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17-α羟孕酮 C . C．有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17-α羟孕酮 D . D．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症 E . E．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，低醛固酮血症

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• 11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)

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• 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）

  A . A.盐皮质激素降低 B . B.糖皮质激素降低 C . C.雄性激素升高 D . D.去氧皮质酮降低 E . E.11-去氧皮质醇升高

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• 11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）。

  A . 男性性早熟 B . 低血钾 C . 女性男性化 D . 高血压 E . 男性女性化

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• 对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

  A . 血ACTH（促肾上腺素） B . UFC（尿游离皮质醇） C . 尿17酮类固醇 D . 血17-羟孕酮 E . 血PRA（肾素活性）

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• 11β-羟化酶缺乏症（）

  A . A.血钠升高 B . B.血钾下降 C . C.肾素血管紧张素原下降 D . D.去氧皮质酮升高 E . E.睾酮升高

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• 17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

  A . A.性激素合成受阻 B . B.糖皮质激素合成增强 C . C.糖皮质激素合成受阻 D . D.性激素合成过旺 E . E.盐皮质激素合成途径亢进

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• 11β-羟化酶缺陷（）

  A . 真性盐皮质激素过多综合征 B . 表象性盐皮质激素增多综合征 C . Liddle综合征 D . 原发性醛固酮增多症 E . 继发性醛固酮增多症

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• 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）

  A . 外生殖器畸形 B . 失盐表现 C . 中枢性性早熟 D . 周围性性早熟 E . 早期睾丸明显增大

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• 11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）

  A . 男性性早熟 B . 低血钾 C . 女性男性化 D . 高血压 E . 男性女性化

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• 17-羟化酶缺陷（）,11β-羟化酶缺陷（）,11β-类固醇脱氢酶缺陷（）

  A．真性盐皮质激素过多综合征 B．表像性盐皮质激素过多综合征 C．liddle综合征 D．原发性醛固酮增多症 E．继发性醛固酮增多症

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• 药物治疗库欣综合征中，作用机制是11β-羟化酶抑制剂的药物为（)

  A．甲吡酮 B．酮康唑 C．赛庚啶 D．密妥坦 E．氨基导眠能

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• 21-羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）

  A．低钠高钾血症 B．外生殖器畸形 C．中枢性性早熟 D．周围性性早熟 E．阴茎与睾丸同步增大

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• 11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD 名词解释

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