疑似预防接种异常反应调查诊断结论书应当包括下列内容：（）

相似题目

• 疑似预防接种异常反应发生后，进行现场调查的人员应收集下列哪些资料：（）

  A . 病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等 B . 疫苗的运输条件、过程、储存情况等 C . 接种现场组织实施情况、接种人员的资质 D . 接种同批次疫苗其他人员的反应情况 E . 当地相关疾病的发病情况

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• 县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后（）初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？

  A . 1天 B . 2天 C . 3天 D . 1周

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• 疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存10年。

  A . 正确 B . 错误

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• 预防接种异常反应调查诊断书内容包括（）。

  A . 受种者、接种单位基本情况 B . 申请人申请调查理由 C . 有关人员、单位提交的材料和疾控机构的调查材料 D . 接种、诊疗经过 E . 预防接种异常反应的判定及依据

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 15 B . 30 C . 60 D . 90

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• 有下列情形之一的，应当由设区的市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断：（）

  A . 受种者死亡、严重残疾的 B . 群体性疑似预防接种异常反应的 C . 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应 D . 省级卫生行政部门规定的其他情形

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• 疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：：不良反应、（）、接种事故、（）、心因性反应。

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• 受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）

  A . 《预防接种异常反应鉴定办法》 B . 《预防接种工作规范》 C . 《药品管理法》

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• 需要调查诊断的疑似预防接种异常反应不包括一般反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。

  A . 3 B . 5 C . 7 D . 6

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• 疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。

  A . 30 B . 60 C . 90 D . 100

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• 县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。

  A . 2 B . 3 C . 5 D . 7

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 正确 B . 错误

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• 预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后，需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的（），向设区市医学会提出申请，超过1年的不予受理。

  A . 1年内 B . 1个月至一年内 C . 3个月至1年内 D . 6个月至1年内

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 10日 B . 20日 C . 30日 D . 60日

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• 疑似预防接种异常反应调查诊断结论类别包括：（）

  A . 不良反应 B . 疫苗质量事故或实施差错事故 C . 偶合症、心因性反应 D . 原因不明及无法调查诊断

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• 下列哪几方（）对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 受种方 B . 接种者 C . 接种单位 D . 疫苗生产企业

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• 疑似预防接种异常反应的调查诊断由（）组织专家进行。

  A . 县级以上卫生行政部门 B . 县级卫生行政部门 C . 县级疾病预防控制机构 D . 县级以上疾病预防控制机构

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• 疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型（）。

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• 哪级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调查诊断。（）

  A . A.国家级 B . B.省级 C . C.设区的市级 D . D.县级

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• 发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。

  A．市级成省级疾控机构免疫规划专业人员 B．市级或省级疾控机构组织临床专家 C．市级或省级疾控机构组织AEFI调查诊断专家组 D．市级或省级医学会组织AEFI鉴定专家组

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• 疑似预防接种异常反应由哪个机构进行调查诊断（)。

  A．卫生行政部门 B．药品监督管理部门 C．疾控机构 D．调查诊断专家组

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• 对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起多长时间内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定（）

  A．15日 B．30日 C．60日 D．90日

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