缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
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下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
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口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）。
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
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测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测（)
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缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。()此题为判断题(对，错)。
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进行缓控释制剂设计时，需要考虑的药物理化因素包括()
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缓控释制剂作用为快速释放的新剂型。（)
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释放调节剂用于控制药物(缓控释制剂)的释放速度和程度，以确保其以一定速度输送到病患部位并且在组织或体液中维持一定浓度，减小毒副作用，最终获得预期疗效。下列各类释放调节剂中通过遇水膨胀而形成凝胶屏障的是:()
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关于缓、控释制剂的叙述错误的为关于缓、控释制剂的叙述错误的为（）
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影响口服缓、控释制剂设计的因素是影响口服缓、控释制剂设计的因素是（）
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关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）
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缓控释制剂与普通制剂相比可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。
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缓控释制剂是在普通制剂的基础上发展起来，控释制剂与缓释制剂的差别是（）
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