某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

相似题目

• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）

  A . 40μg／ml B . 30μg／ml C . 20μg／ml D . 50μg／ml E . 10μg／ml

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

  A . 1.5个药物消除半衰期（t½） B . 2.6个t½ C . 3.8个t½ D . 4.3个t½ E . 5.2个t&frac12

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）

  A . 5小时 B . 10小时 C . 2.5小时 D . 6.93小时 E . 2小时

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）

  A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 静脉注射某药物2g，立即测定血药浓度为1mg/ml，其表观分布容积为（）。

  A . 0.2L B . 2L C . 20L D . 200L E . 0.02L

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）

  A . 75.5，45.8，60.6 B . 76.8，30.9，66.7 C . 66.7，16.7，33.3 D . 60.5，20.8，45.6 E . 68.6，20.8，30.9

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）

  A . 1.5L/h B . 9.9L/h C . 0.99L/h D . 17.5L/h E . 1.75L/h

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）

  A . 2.5μg/ml B . 3.1μg/ml C . 4.1μg/ml D . 5.5μg/ml E . 6.0μg/ml

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• 某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）

  A . 1mg B . 5mg C . 10mg D . 20mg E . 40mg

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C₃₃）。计算C³³_max、和C³³_min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）

  A．75.5，45.8，60.6 B．76.8，30.9，66.7 C．66.7，16.7，33.3 D．60.5，20.8，45.6 E．68.6，20.8，30.9

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是

  A.40ug／ml B.30ug/ml C.20ug／ml D.15ug／ml E.10ug／ml

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• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。

  A．胶囊剂 B．口服缓释片剂 C．舌下片 D．口服乳剂 E．颗粒剂

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A．40μg／ml B．30μg／ml C．20μg／ml D．15μg／ml E．10μg／ml

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