已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
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按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
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一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
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已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
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某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
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一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）
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某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
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一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
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按一级动力学消除的药物约经过____个半衰期可从体内基本消除（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
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已知某药物的分解反应为一级反应，室温下、浓度为0.10 mol·L-1时其半衰期为536天，现在室温下、浓度为0.50 mol·L-1时的半衰期为
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按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数)的关系为A．0.693/kB．k/0.693C．2.303/kD．k
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5、反应 A ─→ 2B 在温度 T 时的速率方程为 d[B]/dt=kB[A]，则此反应的半衰期为
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基础胰岛素在体内遵循一级动力学消除/恒比消除,（）个半衰期后基本从体内完全消除
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药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为（）
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某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
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