一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2，常规的滴注速度k https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709255547745.gif =3.5ml/min，快速滴注时间T=5min，则快速滴注的速度为（）
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按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
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一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
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某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
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一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465／h，则它的生物半衰期（）
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某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为
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利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）
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已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期（）
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某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）
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单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
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按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数)的关系为A．0.693/kB．k/0.693C．2.303/kD．k
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某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
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某药物的tie为1小时， 有40%的原形药经肾排泄而消除， 其余的受到生物转化， 其生物转化速率常数K，约为（）
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某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为（)
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
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测得某药的生物半衰期为3．0h，则它的消除速率常数为（）
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