药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？
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药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是（）
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对储存中发现的有质量疑问的药品，药品零售企业以下哪种做法是正确的？（）
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根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
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药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
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检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。
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药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行核对并签字。送货凭证应保存（）
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药品零售企业的药品应按（）分类陈列和储存。
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关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）
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在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？
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GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于（）应及时抽样送检。
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
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药品零售企业药品陈列要求包括（)
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零售企业应当（定期)对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（)。发现有质量疑问的医疗器械应当（)、（)，由（)确认和处理，并保留相关记录。
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